白银投资晨报:美国疫情"新震中"情况危急?!福奇回应白宫攻击 银价警惕超买回调

周四(7月16日)亚洲交易时段，风险情绪谨慎，亚股全线下挫，中美关系不断紧张令风险人气遭到打击。

现货白银在昨日刷新年内高位后进行盘整，目前交投在19.35美元附近，近期银价涨势较为凌厉。

（现货白银日线图 图表由TradingView提供)

疫情方面，据实时信息数据更新网站Worldometers的统计数据显示，截至北京时间7月16日09:48，全球新冠肺炎累计确诊病例数超1369万例，目前累计确诊13,690,219例，累计死亡超58万例，为586,776例。

其中，美国新冠肺炎确诊病例累计超361万例，为3,616,747例，累计死亡病例超14万，达到140,140例。

近期美国多个阳光地带州最近报告新病例数激增，其中，佛罗里达州疫情不断恶化。

目前佛州已成为新一轮疫情的中心。截至周三，佛州录得累计确诊病例已超过30万例，直逼早前成为灾情中心的纽约州（约40万人确诊）。

佛州过去一周新增确诊7.7万例，医院床位、特别是加护病房（ICU）床位开始不胜负荷，成为全美疫情升温最严重的州。当地卫生部门发现新趋势，检测后确诊新冠肺炎的儿童，高达三分一。

在疫情持续反弹之际，近期美国白宫就疫情应对问题，频频向首席传染病专家福奇(Anthony Fauci)发起攻击，试图削弱其影响力。

白宫贸易顾问纳瓦罗（Peter Navarro）12日前撰文，公开批评福奇在要求民众戴口罩和疫情的严重性等问题上犯错。

当地时间15日，美国国家过敏暨传染病研究所所长福奇在接受美国《大西洋月刊》（The Atlantic）采访时回应他近日遭到白宫攻击事件，表示白宫攻击内容“完全错误”、“胡说八道”，攻击行为“荒诞”，“最终只会伤害到总统”。

福奇表示，他无法理解纳瓦罗，纳瓦罗“活在他自己的世界里”。福奇称，他对自己所有讲话负责，他不理解白宫为何要抹黑他。

福奇透露，早前召开疫情例行发布会时，他还有机会当面向特朗普提建议，后来他只能与副总统彭斯（Mike Pence）对话——彭斯是特朗普指定的防疫负责人。

对于美国当前疫情加剧，福奇建议疫情严重的几个州采取封锁措施，只需关闭酒吧餐馆、限制民众聚集几周时间，就可以令感染人数下降。

至于疫苗方面，福奇接受路透访问时表示，美国到年底将能达成开发成功新冠疫苗的目标，对于中国可能最先达成目标的可能性并不担心。

而在前一天，Moderna周二公布了新冠疫苗早期阶段的乐观数据，此一疫苗正是福奇领导的美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的科学家们开发的。

技术面分析：

美元

日线图上看，美元指数在连续四日下跌后试图企稳，目前交投在96关口附近，关注能否守住这一水平。日图MACD绿色动能柱逐步扩张，KDJ随机指标持续向下触及超卖水平，指示美元看跌动能强化，不过鉴于超卖，价格可能会企稳。

4小时图上看，美元指数形成不断下移的高点和低点，关注短期低点是否在95.77形成。MACD绿色动能柱逐步收缩，KDJ随机指标自超卖水平展开反弹，指示美元短线或进一步企稳走高。

白银

日线图上看，白银在昨日刷新年内高位后继续盘整，目前交投在19.35附近，走势等待进一步刺激。日图MACD红色动能柱基本持稳，KDJ随机指标向上触及超买水平，指示白银反弹动能犹存，但警惕回调可能。

4小时图上看，银价形成不断上移的高点和低点，上升趋势已经形成。MACD绿色动能柱初步显现，KDJ随机指标自超买水平向下，指示白银涨势已经超买，短线可能会走低。

基本面利好因素：

1、据实时信息数据更新网站Worldometers的统计数据显示，截至北京时间7月16日09:48，全球新冠肺炎累计确诊病例数超1369万例，目前累计确诊13,690,219例，累计死亡超58万例，为586,776例。其中，美国新冠肺炎确诊病例累计超361万例，为3,616,747例，累计死亡病例超14万，达到140,140例。

2、7月15日，外交部副部长郑泽光召见美国驻华大使布兰斯塔德，就美国总统特朗普签署所谓“香港自治法案”及有关行政令提出严正交涉。

3、美国国务卿蓬佩奥7月15日宣布，美国将对华为部分员工实施签证制裁。

4、7月15日，外交部发言人华春莹回应英国禁用华为参与5G网络，称对此对此强烈反对、严重关切。中方将全面、严肃评估这一事件，并采取一切必要手段，维护中国企业的正当合法权益。

基本面利空因素：

1、美国研究人员周二称，Moderna实验性新冠疫苗在一项正在进行的早期研究中表明其是安全的，全部45名健康志愿者体内都出现免疫反应。

2、当地时间7月14日，美国地方法院法官艾莉森·伯劳斯表示，美国政府已经同意撤销其针对国际留学生的签证限制政策。

3、白宫经济顾问库德洛称，美国新冠肺炎疫情第四阶段刺激法案即将出台。

4、辉瑞和其伙伴BioNTech SE周一表示，他们的两种实验性新冠病毒候选疫苗获得美国食品药物管理局(FDA)指定“快速通道”，获得该身分可加速监管审核程序。

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